【医薬】乳幼児の神経難病治療薬 スピード承認 米バイオジェン、日本で
2017/7/3 21:12
米バイオ薬品大手バイオジェンの日本法人は3日、同社が開発していた乳幼児の神経難病用治療薬「スピンラザ」について、厚生労働省から製造販売の承認を得たと発表した。申請から承認まで通常は1年程度かかるが、7カ月のスピード承認となった。スピンラザは神経難病「脊髄性筋萎縮症(SMA)」の乳児型と呼ばれる重症患者向けで、初めての治療薬となる。
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