【難病よりも希少】難病と生きる娘 「希少疾患」の実情知って
難病と生きる娘 「希少疾患」の実情知って
2019年2月17日 19時37分医療
患者数が少なく治療法もない「希少疾患」の実情を知ってもらおうという催しが埼玉県飯能市で開かれました。患者や家族が治療薬の開発がなかなか進まないことへの不安などを訴えるとともに、難病の娘が懸命に生きる姿を捉えた写真などを通じて、地域や社会の支えが必要だと呼びかけました。
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