ALSの病状、進行停止 「世界初」iPS使い既存薬探す
体が徐々に動かせなくなる難病「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」の治療に有効な既存薬を患者の人工多能性幹細胞(iPS細胞)を使って探し出し、患者に投与する臨床試験(治験)を実施したところ、9人中5人で病状の進行を止める効果があったと京都大の井上治久教授(神経内科学)らのチームが30日発表した。進行を遅らせる薬はこれまでにもあったが、チームは進行を止める薬は「世界初」としている。
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