【日刊ゲンダイ】副反応疑い死亡例は9月4日時点で1854件…その99%以上が「評価不能」判定の不可解(山岡淳一郎)
副反応疑い死亡例は9月4日時点で1854件…その99%以上が「評価不能」判定の不可解(山岡淳一郎)【コロナワクチン接種後死亡を追う】#5
国が医薬品の安全性、有効性を判断するうえで厚生労働省所管のPMDA(独立行政法人医薬品医療機器総合機構)が重要な役割を担う。この医薬安全性の審判役=PMDAには医療機関から新型コロナワクチン接種後の「副反応疑い報告」が続々と寄せられている。
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