【触媒化学】天然に豊富なカルボン酸を効率よくアルコールに変換する触媒を開発 再生可能な資源として炭素循環社会の実現に貢献 名大など
図1 カルボン酸からアルコールへの水素化反応と従来法の問題点
上段:カルボン酸に対して2つの水素分子が反応しアルコールと水が生成される。アルコールは多目的に使用できる重要な物質である。カルボン酸の水素化の鍵は、H-H結合を切断することとカルボン酸の反応性を高めることの2点である。下段:従来法では、アルコール以外の副生成物が高い割合で生成されてしまう。
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図1 カルボン酸からアルコールへの水素化反応と従来法の問題点
上段:カルボン酸に対して2つの水素分子が反応しアルコールと水が生成される。アルコールは多目的に使用できる重要な物質である。カルボン酸の水素化の鍵は、H-H結合を切断することとカルボン酸の反応性を高めることの2点である。下段:従来法では、アルコール以外の副生成物が高い割合で生成されてしまう。
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