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【医学/生化学】神経難病・筋萎縮性側索硬化症(ALS)の病原蛋白質を分解する新たな仕組みを発見 分子標的治療の可能性を開く

概要
筋萎縮性側索硬化症(ALS)は最も重篤な神経難病の一つであるが病態は未だに不明で、根治的な治療法も 存在しない。しかし以前から ALS の病巣に異常凝集物が蓄積する現象は知られており、近年 TDP-43 とい う蛋白質が主な成分と判明したことから治療標的として注目を浴びている。

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