【がん医療】慶大、がん免疫療法のためのT細胞の遺伝子改変を効率的に行う手法を開発
慶大、がん免疫療法のためのT細胞の遺伝子改変を効率的に行う手法を開発慶應義塾大学(慶大)は11月22日、がん免疫療法のためにT細胞の遺伝子改変を効率的に行うため、2020年のノーベル化学賞受賞で知られるゲノム編集ツール「CRISPR/Cas9(クリスパー・キャスナイン)」を使って遺伝子を欠失させる際の、効率的な設計アルゴリズムの開発に成功したことを発表した。
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