遺伝子治療で「視力」を100倍改善させることに成功遺伝子疾患も治る時代になってきました。アメリカのペンシルベニア大学(Penn)で行われた研究によって、遺伝子治療によって遺伝性の網膜疾患を治療し、視力を100倍改...

つらい体験を突然思い出すなどの症状がある「心的外傷後ストレス障害(PTSD)」に関係する遺伝子を特定し、発症メカニズムを解明したと東京大などの研究チームが発表した。新たな診断方法や治療薬の開発につながる可能...

遺伝子治療で生まれつき耳が聞こえない子どもの聴力を回復させることに成功近年では、病気や障害の治療法として、ゲノム編集による遺伝子治療の研究が進められています。遺伝子治療によって、先天性難聴を持つ子ども...

[ 米国 北米 ] 【1月24日 AFP】父親の声、走り去る車、髪を切るはさみの音──先天性の重度難聴だった少年が、画期的な遺伝子治療によって生まれて初めて音を聞いた。 少年の治療を行った米フィラデルフィア小児病院...

「両目で1億円」遺伝子治療薬、保険適用へ　対象は5年で15人厚生労働省は23日の中央社会保険医療協議会(中医協)で、遺伝性の視覚障害の治療薬「ルクスターナ注」を公的医療保険の適用対象とし、1回分の薬の価格を約4...

「灰色の世界」にいる全色盲の人々が遺伝子治療で初めて赤色を視ることに成功!灰色の世界に新しい色が混じったようです。イスラエルのエルサレム・ヘブライ大学(HUJ)で行われた研究により、遺伝子変異によって完全に...

米国では1億円超　目の難病の遺伝子治療薬、承認へ　国内価格は未定米国では1億円を超える価格がついている遺伝子治療薬が、日本で承認される見通しになった。遺伝性の視覚障害に対する薬で、厚生労働省の専門家部会...

開頭しない遺伝子治療法開発　サルの脳で実証―京都大など 開頭手術をせずに遺伝子を脳内に運び、特定の部位に出現させることをサルで実証したと京都大ヒト行動進化研究センターなどの研究グループが20日、発表した...

遺伝子を組換えるイギリス初の「遺伝子治療」が赤ちゃんに行われ成功、平均余命5～8年の遺伝子疾患の兆候がなくなり健康にイギリスの国民保健サービス(NHS)が2023年2月15日に、同国で初となる異染性白質ジスト...

文部科学省は来年度から、iPS細胞(人工多能性幹細胞)などを使う再生医療と、病気の原因となる遺伝子を改変する「遺伝子治療」の研究を一体的に推進する方針を固めた。iPS細胞を中心に10年間で約1100億円を投じてきた...

海外発!Breaking News writer : tinsight-hanako 【海外発!Breaking News】「10代までは生きられない」バッテン病と診断された3歳女児、両親は遺伝子治療に期待(英)2022.04.22 05:00 昨年11月、イギリス在住の3歳女...

エイズウイルスを利用した遺伝子治療で鎌状赤血球症を治療することに成功!患者の遺伝子を書き換える遺伝子治療がまた実現しました。米国アラバマ大学で行われた研究によれば、鎌状赤血球症と呼ばれる特殊な遺伝病を...

※CNN 盲目の男性、40年ぶりに視力が部分回復　遺伝子治療の成果 2021.05.26 Wed posted at 19:40 JST (CNN) 盲目の男性が、「光遺伝学」と呼ばれる手法とゴーグル機器を用いることで、部分的に視力を回復したとの研...

遺伝子治療で、辛い慢性痛が治る日が来るかも得体のしれない辛い慢性痛が、最先端の遺伝子治療でなくなる日がくるかもしれません。カリフォルニア大学サンディエゴ校の研究チームは、慢性痛の有望な治療法の研究成果...

損傷した脊髄を再びつなぐ遺伝子治療に成功!2週間でマウスが歩けるように ナゾロジー2021.01.24 SUNDAY脊髄損傷で麻痺したマウスが2週間で歩けるようにCredit: Dietmar Fischer 画期的な研究により、脊髄損傷で麻痺...

2021年01月05日15時01分 富士フイルムは5日、米国で遺伝子治療薬の新たな開発・製造拠点を整備すると発表した。投資額は約40億円。遺伝子治療薬は難病の治療向けなどで世界的に需要の伸びが予想されており、事業体制...

時事通信 がんなどの遺伝子治療の効率を上げるコーティング剤を開発したと、川崎市産業振興財団や東京大、量子科学技術研究開発機構のチームが27日までに発表した。治療用の遺伝子を入れたウイルスや人工微粒子が肝...

ある種のイカは、細胞核の外でメッセンジャーRNAを編集する能力をもつことがわかった。RNA編集はDNA編集よりも簡便で安全性が高いとされることから、この発見はヒトの疾患の遺伝子治療を進展させるきっかけになるか...

2億円、「世界一高い薬」承認へ　脊髄性筋萎縮症の治療薬厚生労働省の専門部会は26日、世界一高い薬とされる脊髄性筋萎縮症の遺伝子治療薬「ゾルゲンスマ」の国内での製造販売を了承した。3月中に正式承認される見通...

iPS細胞から作り出した免疫細胞を使ってがんを攻撃する新しい治療法の開発を進めている理化学研究所と千葉大学のグループは、国の承認を目指して実際の患者に細胞を移植する治験の計画を千葉大学の審査委員会に提出...

アステラス 遺伝子治療強化 約3,200億円で米社買収 2019/12/03 アステラス製薬は、アメリカのバイオテクノロジー企業、オーデンテス・セラピューティクスを買収すると発表しました。買収総額はおよそ30億ドル=3,200...

アステラス製薬は3日、米バイオ製薬のオーデンテスを買収し、完全子会社化すると発表した。米子会社を通じオーデンテスにTOB(株式公開買い付け)を実施する。買い付け価格は1株あたり60ドルと、オーデンテス株の2日終...

一般的なDNAは右巻き今月10日に発売される国産初の遺伝子治療薬「コラテジェン」のパッケージに「左巻き」になった二重らせんのDNAのイラストが描かれていることが分かった。生物の授業などで「右巻き」と教わった人...

中央社会保険医療協議会(厚生労働相の諮問機関)は28日、国内初の遺伝子治療薬「コラテジェン」の公的医療保険適用を了承した。血管が詰まり、脚などが壊死(えし)する「慢性動脈閉塞(へいそく)症」の患者が対象で、遺...

厚生労働省は28日、体内に遺伝子を入れて病気を治す「遺伝子治療薬」の初の保険適用を決めた。足の血管を再生する薬「コラテジェン」で、投与1回の公定価格(薬価)は60万円とした。遺伝子治療薬は製薬大手やベンチャ...