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【医学】遺伝性の難病「脊髄小脳失調症1型」(SCA1)の運動失調メカニズムの解明/群馬大
群馬)運動機能衰える遺伝性の難病、仕組み解明 群馬大遺伝性の難病「脊髄(せきずい)小脳失調症1型」(SCA1)について、群馬大大学院の平井宏和教授(神経科学)らのグループは7日、歩行や手先を使う動きなどに異常をき...
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