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【医療】遺伝性難聴で新たな臨床試験開始。聴力回復への期待と聴覚障害者コミュニティの懸念
遺伝性難聴で新たな臨床試験開始。聴力回復への期待と聴覚障害者コミュニティの懸念遺伝性の難聴を抱える子どもたちの聴覚を、遺伝子治療によって回復できるかどうか確認するための臨床試験が開始されている。1回の...
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【iPS】遺伝性難聴を再現 患者iPSから内耳細胞 治療薬開発に期待・順天堂大
遺伝性難聴を再現 患者iPSから内耳細胞 治療薬開発に期待・順天堂大 耳に届く音の振動を内耳で神経の電気信号に変換できない遺伝性難聴で、世界で最も多いタイプの遺伝子変異による内耳細胞の異常が、患者の人工多...
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【社会】遺伝性難聴、内耳の毛の異常が一因 神戸大など解明
遺伝性の難聴は特定の遺伝子の異常で音を捉える内耳の「毛」の形が崩れることが一因になって起きることを神戸大や京都大のチームが解明し、欧州分子生物学機構の科学誌電子版に発表した。この遺伝子を操作して人間と...
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【社会】遺伝性難聴の要因解明…新薬開発に貢献期待
遺伝性難聴のうち最も多い「コネキシン26」(GJB2)と呼ばれる遺伝子の変異が原因となるタイプについて、順天堂大と理化学研究所などの研究チームが3日、発症の仕組みを解明したと発表した。新薬の開発などへの貢献が...