目に光を当てて失明につながる網膜の損傷を治療する医療機器をアメリカ食品医薬品局が認可アメリカ食品医薬品局(FDA)が、医療機器メーカー・LumiTheraが開発した「Valeda Light Delivery System」を用いるValeda療法...

2024年10月26日 配信 タイ食品医薬品局(Thai FDA)は2024年10月25日、農薬の残留が確認された中国から輸入されたシャインマスカットについて、十分に洗浄すれば安全に食べられると発表しました。洗浄方法としては、普...

統合失調症に対する数十年ぶりの新薬をFDAが承認アメリカ食品医薬品局(FDA)が2024年9月26日に、成人における統合失調症治療薬としてキサノメリンならびに塩化トロスピウムを使った「Cobenfy(コベンフィ)」カプセルの...

イーロン・マスクのNeuralinkが視神経を失った人でも視力を取り戻すことができるインプラント「Blindsight」でFDAから「画期的デバイス」認定を取得イーロン・マスク氏が共同設立した脳に埋め込まれるブレイン・マシ...

ADHDを持つ8歳から17歳までの子どもの注意機能を改善できる初のFDA認可ゲーム「EndeavorRx」8歳から17歳までの子どもを対象としたADHDの「治療法」として認められたゲーム「EndeavorRx」が公開されています。デモ版...

米連邦最高裁は13日、人工妊娠中絶のための飲み薬(経口中絶薬)の認可差し止めをめぐる訴訟で、訴えた中絶反対派の医師たちに原告となる資格がないと判断した。米食品医薬品局(FDA)の承認の是非については判断せず、...

市販の牛乳に鳥インフルの痕跡、「低温殺菌牛乳は安全」と強調　米FDA(CNN) 米食品医薬品局(FDA)は23日、食品店で販売された牛乳の中からH5N1型鳥インフルエンザのウイルス粒子が見つかったと発表した。そうした牛乳...

バイオ医薬品会社のマインド・メディシンは7日、合成麻薬LSDを使った全般性不安障害の治療薬「MM120」について、臨床試験で有望な結果が出たことを受け、米食品医薬品局(FDA)の画期的治療薬(ブレークスルー治療薬)に...

バイオ医薬品会社のマインド・メディシンは7日、合成麻薬LSDを使った全般性不安障害の治療薬「MM120」について、臨床試験で有望な結果が出たことを受け、米食品医薬品局(FDA)の画期的治療薬(ブレークスルー治療薬)に...

糖尿病治療薬で脱毛や自殺願望の報告、米FDAが検証(CNN) 糖尿病薬や減量薬として一般的に使われる「オゼンピック」「マンジャロ」「ウゴービ」などの医薬品について脱毛や自殺願望などの副作用が報告されたことを受...

米モデルナ工場でコロナワクチン原薬製造巡り不備、FDAが査察報告ロイターが米情報自由法(FOIA)に基づいて入手した米食品医薬品局(FDA)の報告書によると、FDAが9月に実施した査察で、米バイオ企業モデルナ(MRNA.O)が...

ロイターが米情報自由法(FOIA)に基づいて入手した米食品医薬品局(FDA)の報告書によると、FDAが9月に実施した査察で、米バイオ企業モデルナが新型コロナウイルスワクチン「スパイクバックス」の原薬や、独メルクと開...

航空会社のスカイマーク(東京)は、鈴与ホールディングス(HD、静岡市清水区)が14日付で約13%の株式を取得し、筆頭株主になると発表した。鈴与HDを含む鈴与グループは傘下に航空会社のフジドリームエアラインズ(FDA)を...

大麻合法化に向けた米国の動きは、大麻セクターにとって大きな突破口となる。大麻株は米連邦レベルでの合法化に大きな進展というニュースを受けて急上昇した。そのような中で、いま投資家の間では大きな疑問が浮かび...

アルツハイマー病の進行を遅らせる初の新薬、米FDAが完全承認(CNN) 米食品医薬品局(FDA)は6日、アルツハイマー病の進行を遅らせる効果が実証された初の新薬「レカネマブ」を完全承認した。高齢者の医療保険を管轄す...

ファイザーの新しい脱毛症治療薬「リトフロ」がFDAにより承認!ファイザー社は6月23日に同社が開発した12歳以上を対象にした重度円形脱毛症治療薬「リトフロ」が経口薬としてFDA(米国食品医薬品局)の承認を受けたと発...

川勝康弘 公開日 2023/6/28(水) 参考文献 FDA Approves Pfizer’s LITFULO™ (Ritlecitinib) for Adults and Adolescents With Severe Alopecia Areata (BUSINESS%20WIRE,older%20with%20severe%20alopecia%20a...

テスラのイーロン・マスクCEOが設立した生命工学スタートアップ「ニューラリンク」が人間の脳に電子チップを移植するための臨床試験の承認を受けた。25日(現地時間)、ブルームバーグ通信などによると、ニューラリン...

イーロン・マスク氏が2016年に創業した米Neuralinkは5月25日(現地時間)、神経記録・データ送信デバイス「Link」を人間に埋め込む臨床試験の認証を米FDA(食品医薬品局)から取得したとツイートで発表した。マスク氏は...

(80)/cloudfront-us-east-2.images.arcpublishing.com/reuters/FOUJYORCPFMLHDENTTDKMM455M.jpg米実業家イーロン・マスク氏の医療機器会社ニューラリンクは5月25日、開発を進める脳インプラントについて、初のヒト臨...

糖尿病治療薬マンジャロは待望の減量薬になるか、臨床試験では体重2割減も、FDAが審査中■オゼンピックとの違いは、副作用や長期的な影響は?肥満のまん延をくい止める上での大きな障害は、肥満が単に食生活の偏りや...

ゲノム編集医療、世界初の実用化へ…ノーベル化学賞「クリスパー・キャス9」で難病治療狙った遺伝子を効率良く改変できるゲノム編集の技術を使った医療について、米欧のバイオ企業が、血液の難病の治療法として米食...

タイ食品医薬品局(FDA)は2023年4月3日、消費者に対して、がんを引き起こす可能性のある禁止された化学物質が含まれている3つのヘアカラー剤を購入しないように警告しました。タイ食品医薬品局(FDA)によると、発がん...

米国、「動物実験廃止」へ一歩前進 人間はこれまでに、おびただしい数の動物たちに苦痛を強いてきた。その最たる例は薬品の「動物実験」だったが、先日、動物保護の拡大に向け、アメリカで大きな動きがあった。FDA(...

米食品医薬品局(FDA)は23日、新型コロナウイルスワクチン接種について、健康な成人に対してはインフルエンザ予防接種と同様に1年に1回とすることを提案した。FDAは26日に開かれる外部専門家の会合に先立ち、説明文書...