【薬物】「エクスタシー」が米国で大規模臨床試験へ 5年後には処方薬となる可能性も?
『ニューヨーク・タイムズ』の報道によれば、米国食品医薬品局(FDA)は、11月29日(米国時間)、心的外傷後ストレス障害(PTSD)に苦しむ患者に対し、初めて「エクスタシー」(3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン:MDMA)の大規模な第3相臨床試験を承認したという。MDMAを使ってこれまでに6回の小規模臨床試験が行われ、結果が良好だったため、FDAのゴーサインが出た。
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『ニューヨーク・タイムズ』の報道によれば、米国食品医薬品局(FDA)は、11月29日(米国時間)、心的外傷後ストレス障害(PTSD)に苦しむ患者に対し、初めて「エクスタシー」(3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン:MDMA)の大規模な第3相臨床試験を承認したという。MDMAを使ってこれまでに6回の小規模臨床試験が行われ、結果が良好だったため、FDAのゴーサインが出た。
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