【社会】遺伝性難聴の要因解明…新薬開発に貢献期待
遺伝性難聴のうち最も多い「コネキシン26」(GJB2)と呼ばれる遺伝子の変異が原因となるタイプについて、順天堂大と理化学研究所などの研究チームが3日、発症の仕組みを解明したと発表した。新薬の開発などへの貢献が期待できるという。*+*+ jiji.com +*+*
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