【行政】米国FDAが販売禁止したインド製医薬品情報 日本の厚労省は調査怠る アメリカ情報公開法で判明
第一三共子会社の、インド大手製薬会社ランバクシー社製ジェネリック薬品に関する不正が、アメリカの食品医薬品局(FDA)の調査などで判明した。にも関わらず、日本の厚生労働省は昨年11月以降、米国FDAに対してランバクシー社のジェネリック薬品が持つ危険性についていっさいの問い合わせをしていないことが、アメリカ連邦情報公開法に基づく情報公開請求への応答で、明らかになった。
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