【社会】染色体異常患者、家族会の発足式 「互いの心、支える場に」
「1番染色体長腕部分重複症候群」の患者家族会の発足式で、あいさつする代表の幸篤志さん=15日、佐賀市
世界でも症例数が少なく、治療法が確立されていないとされる染色体異常の患者を抱える全国家族会の発足式が15日、佐賀市で開かれた。まれな病気だけに情報も少なく、家族会を通じ「お互いの心を支え合う場にしていきたい」としている。
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「1番染色体長腕部分重複症候群」の患者家族会の発足式で、あいさつする代表の幸篤志さん=15日、佐賀市
世界でも症例数が少なく、治療法が確立されていないとされる染色体異常の患者を抱える全国家族会の発足式が15日、佐賀市で開かれた。まれな病気だけに情報も少なく、家族会を通じ「お互いの心を支え合う場にしていきたい」としている。
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