【医療】韓国・LG化学のバイオ後発薬 日本で販売承認
【ソウル聯合ニュース】韓国のLG化学は19日、関節リウマチ治療薬「エンブレル」のバイオ後続品(バイオシミラー)「LBEC0101」(開発コード名)が日本の厚生労働省の販売承認を受けたと明らかにした。日本でエンブレルのバイオ後続品として承認された医薬品は、LBEC0101が初めて。LG化学は2012年から日本の持田製薬と共同研究開発や現地販売における提携契約を締結し、日本市場への進出を準備してきた。
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