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【神経難病】<パーキンソン病>一部患者に遺伝子「ミドノリン」欠損確認 創薬期待/山形大

【神経難病】<パーキンソン病>一部患者に遺伝子「ミドノリン」欠損確認 創薬期待/山形大
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パーキンソン病遺伝子欠損確認 一部患者に、創薬期待2017/11/26 17:30 c一般社団法人共同通信社
山形大医学部の研究チームは26日までに、神経難病パーキンソン病の一部患者に、細胞核に存在する「ミドノリン」という遺伝子の欠損があることを確認したと明らかにした。発症原因の一つになっている可能性があり、小原祐太郎准教授(薬理学)は「分子レベルメカニズムを解明し、創薬のきっかけにしたい」としている。

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