新型コロナウイルスの感染を検査する韓国産診断キット3製品が米食品医薬品局(FDA)の「事前承認」を受けたという韓国外交部の発表を受け、国内の業界で騒ぎがあった。どの企業が許可を受けたのか確認されなかったからだ。業界では外交部が安易に発表したのではという指摘が出ている。外交部は28日、「国内新型コロナ診断キット生産会社3社の製品が米FDAから緊急使用承認手続き上の事前承認を取得した」とし「今回承認を受けた製品は米国市場で販売が可能になった」と明らかにした。

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