新型ウイルス感染症(COVID-19)のmRNAを開発する、アメリカのファイザーとドイツのビオンテックは、9月20日、臨床試験を実施していた5歳から11歳の子どもに対するmRNAのワクチンの第2/3相臨床試験によって、中和抗体の増加や安全性が確認できたと発表した。今後、ピアレビューされた論文として提出することはもちろん、FDA(アメリカ食品医薬品局)やEMA(欧州医薬品庁)を始めとした世界の規制当局に対して、出来る限り早く結果を提供することを計画しているという。

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