【医学】理研、難聴のメカニズム解明に繋がる遺伝子情報を公開
■理研、難聴のメカニズム解明に繋がる遺伝子情報を公開理化学研究所の角田達彦グループディレクターらによる共同研究グループは、難聴マウスのエピジェネティクス作用薬剤に応答する全ゲノムの遺伝子発現変動情報を収集し、そのデータを全世界に公開した。難聴は有病率の高い疾患の一つで、日本では約1,000万人が難聴と推計されている。
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