【iPS】遺伝性難聴を再現 患者iPSから内耳細胞 治療薬開発に期待・順天堂大
遺伝性難聴を再現 患者iPSから内耳細胞 治療薬開発に期待・順天堂大
耳に届く音の振動を内耳で神経の電気信号に変換できない遺伝性難聴で、世界で最も多いタイプの遺伝子変異による内耳細胞の異常が、患者の人工多能性幹細胞(iPS細胞)を利用して実験容器内で再現された。順天堂大の神谷和作准教授らが26日までに発表した。
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