【創薬】アルツハイマー新薬の承認手続きに疑義、米FDAが調査要請
アルツハイマー新薬の承認手続きに疑義、米FDAが調査要請エーザイら新薬巡り米調査へ
米食品医薬品局(FDA)のジャネット・ウッドコック長官代行は9日、米製薬企業バイオジェンと日本のエーザイが共同開発したアルツハイマー病新薬「アデュカヌマブ」について、FDAの承認手続きに疑義が生じたとして、米保健福祉省の監査部門に調査を要請したと発表した。
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アルツハイマー新薬の承認手続きに疑義、米FDAが調査要請エーザイら新薬巡り米調査へ
米食品医薬品局(FDA)のジャネット・ウッドコック長官代行は9日、米製薬企業バイオジェンと日本のエーザイが共同開発したアルツハイマー病新薬「アデュカヌマブ」について、FDAの承認手続きに疑義が生じたとして、米保健福祉省の監査部門に調査を要請したと発表した。
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